在做檢測時,有不少關(guān)于“reach測試包含的項目”的問題,這里百檢網(wǎng)給大家簡單解答一下這個問題。

REACH是歐盟的化學(xué)品管理法規(guī)，是為了保護(hù)人類健康和環(huán)境免受化學(xué)物質(zhì)的潛在危害。REACH測試是指對化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行注冊、評估、授權(quán)和限制的過程，以確保其安全使用。以下是REACH測試包含的主要項目：

一、物質(zhì)的注冊

注冊是REACH法規(guī)中最基本的要求，涉及所有在歐盟市場上制造或進(jìn)口的化學(xué)物質(zhì)。企業(yè)必須向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）提交注冊文件，包括物質(zhì)的識別信息、用途、暴露場景、安全數(shù)據(jù)表（SDS）以及必要的安全評估報告。

二、物質(zhì)的評估

評估過程旨在確保注冊信息的準(zhǔn)確性和完整性。ECHA會檢查提交的注冊文件，以確保它們符合REACH法規(guī)的要求。成員國還會對注冊的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行合規(guī)性檢查，以確保它們在市場上的安全使用。

三、物質(zhì)的授權(quán)

對于某些高關(guān)注物質(zhì)（SVHCs），如致癌、致突變或生殖毒性（CMR）物質(zhì)，持久性、生物累積性和毒性（PBT）物質(zhì)，以及非常持久且高度生物累積性（vPvB）物質(zhì)，REACH法規(guī)要求進(jìn)行授權(quán)。這意味著企業(yè)必須申請授權(quán)才能繼續(xù)使用這些物質(zhì)，除非它們能夠證明沒有更安全的替代品可用。

四、物質(zhì)的限制

限制是指對某些化學(xué)物質(zhì)的使用、銷售或生產(chǎn)施加限制，以減少其對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險。這些限制可以是全面的，也可以是針對特定用途的。ECHA會根據(jù)物質(zhì)的風(fēng)險評估結(jié)果提出限制建議，然后由歐盟委員會決定是否實施限制。

五、分類和標(biāo)簽

REACH法規(guī)要求對所有注冊的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行分類、標(biāo)識和包裝（CLP）法規(guī)下的分類和標(biāo)簽。這意味著企業(yè)必須根據(jù)物質(zhì)的固有危險特性對其進(jìn)行分類，并在安全數(shù)據(jù)表和物質(zhì)的包裝上提供相應(yīng)的標(biāo)簽信息。

六、安全數(shù)據(jù)表

REACH法規(guī)要求所有注冊的化學(xué)物質(zhì)都必須有安全數(shù)據(jù)表。SDS提供了物質(zhì)的詳細(xì)安全信息，包括其危害性、安全使用指南、急救措施、消防措施、事故處理、運輸信息以及廢物處置等。

七、暴露場景和暴露評估

企業(yè)必須為每種化學(xué)物質(zhì)制定暴露場景，描述物質(zhì)的使用條件和暴露情況。這些場景用于評估物質(zhì)的風(fēng)險，并確定是否需要采取額外的風(fēng)險管理措施。

八、信息共享和數(shù)據(jù)保密

REACH法規(guī)鼓勵企業(yè)之間共享化學(xué)物質(zhì)的安全信息，以避免重復(fù)的測試和評估。同時，法規(guī)也保護(hù)企業(yè)的商業(yè)機密，允許企業(yè)對某些信息申請保密。

九、物質(zhì)的下游用戶

下游用戶是指那些不生產(chǎn)化學(xué)物質(zhì)，但使用或處理化學(xué)物質(zhì)的企業(yè)。REACH法規(guī)要求下游用戶遵守特定的義務(wù)，包括確保他們使用的物質(zhì)是注冊的，以及遵守物質(zhì)的安全使用指南。

十、合規(guī)性監(jiān)督

ECHA和成員國對REACH法規(guī)的遵守情況進(jìn)行監(jiān)督，包括檢查注冊文件、評估授權(quán)申請、監(jiān)督限制的實施以及確保下游用戶遵守法規(guī)要求。